Retinose pigmentar exige acompanhamento para preservar a visão
Principal causa de cegueira genética, a retinose pigmentar é um grupo de doenças hereditárias raras que afetam a retina, tecido localizado no fundo do olho fundamental para a visão. Mais precisamente, esta doença afeta os fotorreceptores, que são células da retina responsáveis por captar a luz do ambiente e a transformam em sinais elétricos que são transmitidos ao cérebro pelo nervo óptico, para formar as imagens que vemos.
A Dra. Camila Ventura, oftalmologista, explica que “inicialmente a retinose pigmentar causa a degeneração dos bastonetes, que são os fotorreceptores responsáveis pela em baixa luz e visão periférica. Por isso, um dos sintomas iniciais é a chamada “cegueira noturna”, em que a pessoa leva mais tempo para enxergar ao sair de um ambiente claro para um escuro”.
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