Anvisa aprova Mounjaro na versão Multidose no Brasil; entenda a diferença
A versão multidose do produto à base de tirzepatida teve seu registro oficializado no Diário Oficial
Anvisa aprova Mounjaro na versão Multidose no Brasil | Foto: Reprodução
Um novo formato do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, recebeu aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O registro foi confirmado por meio de publicação no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18).
O que foi aprovado
De acordo com a Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para a medicação à base de tirzepatida. O aval contempla seis dosagens distintas, todas em solução injetável subcutânea (aplicada sob a pele). O registro possui validade de 24 meses.
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