A diretoria colegiada da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) aprovou, nesta segunda-feira (21), a venda do medicamento Paxlovid para farm\u00e1cias e hospitais particulares do pa\u00eds. O medicamento, produzido pela Pfizer, j\u00e1 \u00e9 incorporado ao SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade).<\/p>\n
O Paxlovid teve seu uso emergencial aprovado no Brasil em mar\u00e7o deste ano. Ele \u00e9 indicado para adultos que n\u00e3o se encontram sob uso de oxigena\u00e7\u00e3o, mas que correm o risco de evoluir para quadros graves de Covid-19.<\/p>\n
O rem\u00e9dio \u00e9 composto de dois antivirais: nirmatrelvir e ritonavir. Ele age na redu\u00e7\u00e3o da atividade da enzima 3LC, associada a replica\u00e7\u00e3o viral do Sars-CoV-2. O resultado \u00e9 o controle da replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus nas c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, a medida considerou o cen\u00e1rio epidemiol\u00f3gico atual, com a circula\u00e7\u00e3o das novas subvariantes da \u00f4micron e o aumento de casos da doen\u00e7a no pa\u00eds.<\/p>\n
“O medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo farmac\u00eautico, devendo ser orientado ao usu\u00e1rio que o medicamento \u00e9 de uso individual e exclusivo ao paciente que passou por avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e que recebeu a prescri\u00e7\u00e3o”, disse a ag\u00eancia, em nota.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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